Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑塔利在临床上广泛运用于，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚属确凿证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病领域独立性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章，这项多的中心、随机、结果显示、疗效对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年症状。研究部门通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将症状按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或疗效疗程5天。该研究的主要命运是症状完全缓解，次要命运是病毒感染乘载、麻省理工学院检查结果、血清黏膜生物标志物和开刀率。研究部门还评估了不良事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究部门共筛选了1575例症状，最终比对了392名受试者（疗效分组198人，硝唑塔利分组194人）。从症状发作到首次服用研究药品的中位时间为5（4-5）天。在为时5天的研究随访期间，硝唑塔利和疗效分组受试者的症状缓解不能差异。硝唑塔利分组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效分组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利疗程后病毒感染乘载也显著增加（p=0.006）。从疗程开始到疗程过后硝唑塔利（55％）分组的病毒感染乘载下降比率多于疗效分组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无显着差异。不能辨别到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在疗程5紧接著，硝唑塔利分组和疗效分组的症状缓解不能差异。但是，早期的硝唑塔利疗程是安全的，并且可以显著增加病毒感染乘载。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.